- Schriftliche Einverständniserklärung gemäß internationaler Richtlinien und lokaler Gesetze
- Männliche und weibliche Patienten ≥ 18 und ≤ 50 Jahren
- Patienten mit Optikusneuritis
- Erste Symptome der Optikusneuritis innerhalb der letzten ≤ 10 Tage vor der ersten Gabe des Prüfpräparats
- Hochkontrast-Sehschärfe ≤ 0.5 (Dezimalsystem)
- Adäquate OCT-Messungen möglich